单项选择题
依据《药品包装、标签和说明书管理规定》,凡在中国境内销售、使用的药品,其包装、标签及说明书所用文字必须
A.以中文为主
B.中英文对照
C.中外文字并存
D.中、英、日文为主
E.国产药品用中文,进口药品用外文
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试题
单项选择题
国家实行药品不良反应
A.报告制度
B.登记制度
C.公布制度
D.通报制度
E.核实制度
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单项选择题
新发现和从国外引种的药材,经下列何部门审核批准后,方可销售
A.中国药材公司
B.国家中医药管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.国家中药品种保护审评委员会
E.卫生部
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