单项选择题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例( )
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C.应分析评价后及时报告
D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
E.15个工作日内报告
点击查看答案&解析
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,应经专业技术培训,具有基础理论知识和实践操作技能的是 ( )
A.医院药事管理委员会负责人
B.制剂室和药检室负责人
C.药品采购人员
D.医疗机构制剂配制操作及药检人员
E.药剂科负责人
点击查看答案&解析
单项选择题
胶囊剂的一个批号为( )
A.同一台混合设备的一次混合量
B.同一班组在同一生产周期内生产的产品
C.同一台设备经最后混合质量均一的一次混合量
D.同一班组使用同一台设备生产的产品
E.同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品
点击查看答案&解析
相关试题
国家对中药实行( )
国家对处方药和非处方药实行( )
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机...
国家对第二类精神药品实行( )
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机...