单项选择题
A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收少，排泄快 C．解离多，再吸收多，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢 E．解离多，再吸收少，排泄快
A．药的效应强度和效能均较大 B．A药的效应强度和效能均较小 C．A药的效应强度较小而效能较大 D．A药的效应强度较大而效能较小 E．A药和B药效应强度和效能相等
A．药物产生最大效应时所需剂量的一半 B．引起50%最大效应的浓度或剂量 C．一半动物产生毒性反应的剂量 D．产生等效反应所需剂量的一半 E．常用治疗量的一半
A．与剂量无关的不良反应 B．在治疗量下出现的不良反应 C．由于遗传因素所致的代谢异常 D．剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应 E．属于变态反应
A．青霉素V B．苯唑西林 C．氨苄西林 D．阿莫西林 E．羧苄西林
A．戊巴比妥的排泄加快 B．苯巴比妥的排泄加快 C．两药排泄均加快 D．戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥 E．苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
A．用化学方法合成的药物治疗 B．仅指对恶性肿瘤的药物治疗 C．仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗 D．细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗 E．内科疾病的药物治疗
A．肺炎杆菌 B．铜绿假单胞菌 C．破伤风杆菌 D．变形杆菌 E．大肠杆菌
A．使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数 B．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 D．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
A．5小时 B．15小时 C．25小时 D．35小时 E．45小时
A．药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 B．药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C．皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收 D．舌下或直肠给药起效慢，吸收少 E．弱碱性药物在碱性环境中吸收增多