A型题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是

A．国内首次进口的药品
B．国内首次生产上市的药品
C．当地首次上市的药品
D．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
E．本企业首次出口的药品

A．《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理
B．《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理
C．《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理
D．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
E．《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理