单项选择题

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )

A．生产日期归档
B．批号归档
C．检验报告日期顺序归档
D．药品分类细则归档
E．药品入库日期归档
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
批准医疗机构配制制剂的部门是( )
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级人民政府卫生行政部门
单项选择题
发给《医疗机构制剂许可证》的部门是( )
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级人民政府卫生行政部门
相关试题