单项选择题

中药注射剂生产的全过程应当执行

A．药品生产质量管理规范
B．药品经营质量管理规范
C．中药材生产质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．药物非临床研究质量管理规范
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单项选择题
经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是
A．国家食品药品监督管理局
B．国家卫生部
C．国家公安部
D．省级食品药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
单项选择题
接到质量可疑疫苗报告的接种单位应
A．立即停止接种
B．组织接种单位销毁
C．立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施
D．查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗
E．依法移交公安部门

依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
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