按照《行政复议法》规定，公民、法人和其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的下列规范性文件不合法，在对具体行政行为申请行政复议时，可以一并提出审查申请的规范性文件包括

A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号
C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

A．必须派出药品销售人员
B．只能销售本企业生产的药品
C．不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
D．可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
E．应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证