甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。 作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为

A．未标明有效期或者更改有效期的
B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C．药品成分的含量不符合国家药品标准的
D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

A．处方药品
B．外用药品
C．放射性药品
D．非处方药品