单项选择题
根据《药品广告审查办法》,药品广告内容需要改动的,应当
A.申请广告许可事项变更
B.申请广告登记事项变更
C.申请广告发布备案
D.重新申请广告批准文号
E.申请撤销原广告批准文号
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试题
单项选择题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当附炮制品
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单项选择题
根据《处方管理办法》,医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型一般
A.不得超过1种
B.不得超过2种
C.不得超过3种
D.不得超过4种
E.不得超过5种
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