单项选择题

申请进口药品注册的申请人应当向

A．国家卫生部提出
B．国家药品审评中心提出
C．国家药品监督管理局提出
D．国家药典委员会提出
E．国家药品认证中心提出
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单项选择题
行政法规可以设定
A．除限制人身自由以外的行政处罚
B．各种行政处罚
C．除责令停产、停业以外的行政处罚
D．除没收财务以外的行政处罚
E．除吊销执照以外的行政处罚
单项选择题
临床试验用药品的使用记录应包括
A．数量、装运
B．应用后剩余药品的销毁
C．递送、接受、分配
D．应用后剩余药品的回收
E．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁
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