单项选择题
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。
A.就地销毁
B.及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C.不得自行销售,但可以退、换货
D.及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理
E.向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
点击查看答案&解析
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是( )。
A.GMP认证的药品
B.国家药品标准中的药品
C.进口药品
D.国家基本药物
E.处方药
点击查看答案&解析
单项选择题
下列品种中,我国已规定不准药用的是( )。
A.梅花鹿茸
B.羚羊角
C.虎骨代用品
D.犀牛角
E.豹骨
点击查看答案&解析
相关试题
关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是(...
医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应...
研制新药,经下列何部门批准后,方可进行临...
国家制定的《基本医疗保险药品目录》中的药...
必须具有质量检验机构的药事组织是( )。