单项选择题

《药品生产许可证》年检情况应在

A．作为《药品GMP证书》换证的依据
B．《药品生产许可证》副本载明
C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据
D．企业的《营业执照》上载明
E．作为届时换《药品生产许可证》的依据
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单项选择题
与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是
A．取样室
B．称量室和备料室
C．化验室
D．更衣室
E．留样观察室
单项选择题
GMP规定，厂房的合理布局主要的根据是
A．生产厂长的生产工作经验
B．采光和照明
C．周边环境
D．领导意图和专家意见
E．生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
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