单项选择题
批生产记录在填写过程中
A.允许更改,但要将原数据完全涂掉,填写更改清楚数据,并签名
B.允许更改,但不能将原数据完全涂掉,应使原数据仍可辨认,在更改处签名
C.允许更改,但经车间负责人批准,将填写记录撕掉,重新填写,责任人签字
D.允许更改,但经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,然后重新填写,并签名
E.根本不允许更改,按作废处理,重新填写,签名
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
进入洁净室(区)的人员不得
A.化妆和佩带饰物
B.带入食品
C.带入书籍和其他用品
D.裸手直接接触药品
E.化妆和佩带饰物,不得裸手直接接触药品
点击查看答案
单项选择题
GMP的适用范围是
A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序
B.原料药生产的全过程
C.中药材的选种栽培
D.药品生产的关键工序
E.注射剂品种的生产过程
点击查看答案
相关试题
维生素E的含量测定法
维生素A的含量测定法
全反式维生素A醇的换算因数(F)是
黄体酮中的特殊杂质是
维生素C中特殊杂质是