单项选择题
设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按一室分配计算,其表观分布容积为多少( )
A.5L
B.7.5L
C.10L
D.25L
E.50L
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
关于生物利用度的描述,哪一条是正确的( )
A.所有制剂,必须进行生物利用度检查
B.生物利用度越高越好
C.生物利用度越低越好
D.生物利用度与疗效无关
E.生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
点击查看答案
单项选择题
下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的()
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
D.在任何剂量下,固定不变
E.与首次服用的剂量有关
点击查看答案&解析
单项选择题
为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施 ( )
A.每次用药量加倍
B.缩短给药间隔时间
C.每次用药量减半
D.延长给药间隔时间
E.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量
点击查看答案
单项选择题
假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1 2药物消除99.9%( )
A.4t
1/2
B.6t
1/2
C.8t
1/2
D.10t
1/2
E.12t
1/2
点击查看答案
单项选择题
药物消除半衰期t1 2指的是下列哪一条( )
A.吸收一半所需要的时间
B.进入血液循环所需要的时间
C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D.血药浓度消失一半所需要的时间
E.药效下降一半所需要的时间
点击查看答案
单项选择题
药物的灭活和消除速度主要决定( )
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
点击查看答案
单项选择题
地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几( )
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
点击查看答案
单项选择题
静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为( )
A.20L
B.4mL
C.30L
D.4L
E.15L
点击查看答案
单项选择题
下列有关生物利用度的描述正确的是( )
A.饭后服用维生素岛将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
E.药物水溶性越大,生物利用度越好
点击查看答案
单项选择题
下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是 ( )
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表现分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表现分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升/小时”(L/h)
E.表现分布容积具有生理学意义
点击查看答案
相关试题
药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响
什么是生物药剂学何为剂型因素与生物因素
药物有哪几种吸收方式特点怎样
影响脂质体中药物包封率的因素有哪些
常用脂质体包封材料有哪些常见的脂质体制备...
什么是脂质体有何特点何谓相变温度它对脂质...
何谓前体药物制剂有何特点常见的前体药物类...
首过效应
何谓靶向制剂有哪些类型
何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂举例说明。
简述影响药物经皮吸收的因素。
转运
简述药物经皮吸收的过程及途径。
单室模型
滞后时间
配置(或处置)
栓塞靶向制剂
被动靶向制剂
物理化学靶向制剂
肠肝循环
主动靶向制剂
蓄积因子
药物代谢部位主要是 __________...
药物的 __________ 、 ___...
生物半衰期愈小,药物代谢速度愈 ____...
某些药物可提高肝微粒体酶的活性,使另一些...
物理化学靶向制剂包括 _________...
被动靶向制剂的载体可以是 _______...
乳剂的靶向性特点在于它 ________...
靶向制剂的靶向性评价参数是 ______...
被动靶向制剂是由于机体的 _______...
靶向制剂可以分为: __________...
物理化学靶向制剂有 __________...
根据目前生产及临床应用现状,经皮吸收制剂...
对于离子型药物及水溶性大分子药物来说 _...