单项选择题
下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的()
A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
D.在任何剂量下,固定不变
E.与首次服用的剂量有关
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试题
单项选择题
为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施 ( )
A.每次用药量加倍
B.缩短给药间隔时间
C.每次用药量减半
D.延长给药间隔时间
E.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量
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单项选择题
假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1 2药物消除99.9%( )
A.4t
1/2
B.6t
1/2
C.8t
1/2
D.10t
1/2
E.12t
1/2
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单项选择题
药物消除半衰期t1 2指的是下列哪一条( )
A.吸收一半所需要的时间
B.进入血液循环所需要的时间
C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D.血药浓度消失一半所需要的时间
E.药效下降一半所需要的时间
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单项选择题
药物的灭活和消除速度主要决定( )
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
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单项选择题
地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几( )
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
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单项选择题
静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为( )
A.20L
B.4mL
C.30L
D.4L
E.15L
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单项选择题
下列有关生物利用度的描述正确的是( )
A.饭后服用维生素岛将使生物利用度降低
B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
E.药物水溶性越大,生物利用度越好
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单项选择题
下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是 ( )
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表现分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表现分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升/小时”(L/h)
E.表现分布容积具有生理学意义
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单项选择题
下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( )
A.平均稳态血药浓度是Css max与Css min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是Css max一与Css min的几何平均值
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单项选择题
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰朗( )
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h
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栓塞靶向制剂
被动靶向制剂
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肠肝循环
主动靶向制剂
蓄积因子
下列有关生物利用度的描述正确的是( )
关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的( )
影响药物胃肠道吸收的生理因素( )
药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是...
以下哪项是主动转运的特征( )
维生素B2(核黄素)属于主动转运而吸收的...
药物通过生物膜转运机制有 ( )
以下哪项是被动扩散的特征( )
下列关于消化道的叙述中,哪些是正确的 ( )
生物药剂学研究中的剂型因素是指( )
下列叙述错误的是( )
影响生物利用度的因素是( )
一病人静脉注射某药,此药的t1 2为8小...
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以下哪几条具被动扩散特征( )
药物按一级动力学消除具有以下哪些特点( )
可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型...
与药物吸收有关的生理因素是( )
下述制剂中属于速释制剂的有( )
影响胃排空速度的因素是( )
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尿药排泄数据法中亏量法的特点有( )