GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装室应保持相对负压的药品是

A．标准认证和安全认证
B．标准认证和企业认证
C．企业认证和计量认证
D．品种认证和企业认证
E．计量认证和产品认证

A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名
B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名
C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字
D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名
E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名