单项选择题
药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限是
A.超过药品有效期3年,但不得少于5年
B.超过药品有效期2年,但不得少于5年
C.超过药品有效期2年,但不得少于3年
D.超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.超过药品有效期1年,但不得少于5年
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试题
单项选择题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量
A.不少于企业职工总数的1%,最少不低于3人
B.不少于企业职工总数的2%,最少不低于3人
C.不少于企业职工总数的3%,最少不低于3人
D.不少于企业职工总数的4%,最少不低于3人
E.不少于企业职工总数的5%,最少不低于3人
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单项选择题
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
A.3日内提出
B.30日内提出
C.3个月内提出
D.6个月内提出
E.12个月内提出
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