《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存 ( )

A．3年，有效期后满前6个月内，向原发证机关中请换发《药品经营许可证》
B．4年，有效期后满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
C．5年，有效期后满前3个月内，向原发证机关中请换发《药品经营许可证》
D．5年，有效期后满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
E．3年，有效期后满前3个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》

A．处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由
B．药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C．处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年
D．医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方