单项选择题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的( )

A．严重的不良反应
B．迟现型不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．新的和严重的不良反应
E．所有不良反应
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单项选择题
药品说明书应包含的基本科学信息主要包括( )
A．药品的安全性
B．药品的有效性
C．药品的经济性
D．药品的稳定性
E．药品的安全性、有效性
单项选择题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并( )
A．建立完整的生产记录，保存十年备查
B．建立完整的生产记录，保存八年备查
C．建立完整的生产记录，保存六年备查
D．建立完整的生产记录，保存五年备查
E．建立完整的生产记录，保存三年备查
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