非最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为

A．一级召回
B．二级召回
C．三级召回
D．四级召回
E．五级召回

根据《药品召回管理办法》

A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号
D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E．药品名称、数量、价格、批号、有效期

根据《药品流通监督管理办法》