单项选择题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是
A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B.发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E.需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务
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试题
单项选择题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构年度自查报告的要求不包括
A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
B.制剂配制的变化情况
C.药品质量管理制度的执行情况
D.药品不良反应报告的情况
E.对药品监督管理部门的意见和建议
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