根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当

A．有效期至××××年××月
B．有效期至××××年××月××日
C．有效期至××××.××
D．有效期至××××/××/××
E．有效期至××/××/××××

A．处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员
B．处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
C．处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员
D．处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
E．处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员