单项选择题

《药品注册管理办法》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得( )。

A．《药品生产许可证》
B．《营业执照》
C．《新药证书》和《营业执照》
D．《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
E．《药品生产许可证》和《营业执照》
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单项选择题
制定《中华人民共和国药品管理法》的根本目的是( )。
A．保证药品质量和销售渠道的畅通
B．为人民提供优质高效的药品
C．加强药品监督管理，保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
D．监督管理与改革发展促进
E．维护公众健康
单项选择题
医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发( )。
A．《药品生产合格证》
B．《营业执照》
C．《药品经营许可证》
D．《制剂合格证》
E．《医疗机构制剂许可证》
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