单项选择题

下列说法错误的是

A．因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检
B．药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年
C．我国对进口药品实行批批进口检验制度
D．药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次
E．化验结果由检验员、复核人、负责人签字

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热门试题

单项选择题

国家实行药品不良反应

A．审批制度
B．登记制度
C．注册制度
D．逐级、定期报告制度
E．分类管理制度

单项选择题

下列说法错误的是

A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后一年
B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等