单项选择题

A型题 关于主动转运的叙述错误的是

A．吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程
B．吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程
C．竞争抑制的原因是载体的数量有限
D．特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性
E．只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加
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单项选择题
200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol,另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的
A．锂从肾小管重吸收
B．锂在肾小管主动分泌
C．锂不能在肾小球滤过
D．由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响
E．由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率
单项选择题
药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化
A．减少至1/5
B．减少至1/3
C．几乎没有变化
D．只增加1/3
E．只增加1/5
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