单项选择题

A型题 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化

A．减少至1/5
B．减少至1/3
C．几乎没有变化
D．只增加1/3
E．只增加1/5
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单项选择题
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为
A．4h
B．1.5h
C．2.0h
D．0.693h
E．1h
单项选择题
关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是
A．胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主
B．小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主
C．直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主
D．小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位
E．大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位
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