单项选择题

( )药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告。

A．已被撤销批准证明文件的药品
B．对已确认发生严重不良反应的药品
C．发现不良反应的药品
D．发现新的不良反应的药品
E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
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热门 试题

单项选择题
( )是指药品说明书中未载明的不良反应。
A．药品不良反应
B．药品不良反应报告和监测
C．新的药品不良反应
D．药品不良反应报告的内容和统计资料
E．药品严重不良反应
单项选择题
怕压商品( )。
A．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B．控制堆放高度，定期翻垛
C．应分开存放
D．应与其他药品分开存放
E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
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