单项选择题

《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以

A.伪造药品购销或购进记录
B.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
C.凭医师处方向患者出售处方药
D.从事异地经营
E.超范围经营处方药
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
我国法定的药品注册管理机构是
A.省级药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.卫生部
单项选择题
生产销售假药致人死亡的
A.处两年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B.处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C.处五年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D.处十年以上有期徒刑,无期徒刑或死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
E.处十年以上有期徒刑,无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
相关试题
  • 经营单位应当建立易制毒化学品销售台账,销...
  • 以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误...
  • 第一类易制毒化学品的使用单位,应当建立使...
  • 药品生产企业直接接触药品的工作人员必须
  • 发布国产药品广告必须经