对库存药品进行养护和检查中，应进行抽样送检的是

A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年
B．对特殊管理的药品实行双人验收制度
C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年
D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年
E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年

A．《药品经营许可证》和营业执照复印件(新开办企业报送批准立项文件)
B．企业实施GSP情况的自查报告
C．企业负责人员、质量管理人员、验收、检验、养护、销售人员情况表，企业管理组织、机构的设置与职能框图
D．企业经营场所、仓储、检验等设施设备情况表，企业药品经营质量管理制度目录，企业经营场所和仓库的平面布局图
E．企业所属药品经营单位情况表