单项选择题

《医疗机构制剂许可证》应当标明

A．制剂品种范围
B．制剂条件
C．有效期
D．制剂地点
E．制剂价格
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单项选择题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A．3年内不得从事药品生产、经营活动
B．5年内不得从事药品生产、经营活动
C．7年内不得从事药品生产、经营活动
D．8年内不得从事药品生产、经营活动
E．10年内不得从事药品生产、经营活动
单项选择题
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．含低共熔组分时，应避免共熔
C．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D．组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
E．剂量小的毒性强的药，应制成倍散
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