单项选择题

药物临床试验必须符合

A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP
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单项选择题
《医疗机构制剂许可证》应当标明
A．制剂品种范围
B．制剂条件
C．有效期
D．制剂地点
E．制剂价格
单项选择题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A．3年内不得从事药品生产、经营活动
B．5年内不得从事药品生产、经营活动
C．7年内不得从事药品生产、经营活动
D．8年内不得从事药品生产、经营活动
E．10年内不得从事药品生产、经营活动
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