单项选择题

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是

A．Ⅰ期和Ⅱ期临床试验
B．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
C．Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D．Ⅰ期和Ⅲ期临床试验
E．Ⅰ期和Ⅳ期临床试验
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单项选择题
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A．药品使用单位
B．药品生产企业
C．药品批发企业
D．药品零售企业
E．药品监督管理部门
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是
A．本单位科研需要而市场上没有供应的品种
B．本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C．本单位科研需要而市场上供不应求的品种
D．本单位临床需要而市场上供不应求的品种
E．本单位临床需要的品种
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