单项选择题

现有药品生产企业口服药品的生产，应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为

A.2011年3月1日起
B.2011年12月31日前
C.2012年12月31日前
D.2013年12月31日前
E.2015年12月31日前 2010年修订的GMP规定
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单项选择题
在审批仿制药品时的检验是
A.评价检验
B.监督检验
C.注册检验
D.指定检验
E.复检
单项选择题
管理国家药品储备的是
A.国务院药品监督管理部门
B.工业与信息化管理部门
C.中医药管理部门
D.发展与改革宏观调控部门
E.海关
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