单项选择题

依法对药品生产过程进行的审查、许可、认证、检查的监督管理活动是

A．药品生产企业名称
B．生产地址
C．许可证编号和生产范围
D．《药品生产许可证》
E．药品生产监督管理
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单项选择题
罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干、加塞等
A．100级洁净室
B．10000级洁净室
C．100000级洁净室
D．300000级洁净室
E．一般生产区
单项选择题
非无菌原料药的生产暴露环境不低于
A．100级洁净室
B．10000级洁净室
C．100000级洁净室
D．300000级洁净室
E．一般生产区
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