药品批发企业和零售连锁企业审核首营品种的合法性及质量情况的内容包括

A．《药品经营许可证》和营业执照复印件(新开办企业报送批准立项文件)
B．企业实施GSP情况的自查报告
C．企业负责人员、质量管理人员、验收、检验、养护、销售人员情况表，企业管理组织、机构的设置与职能框图
D．企业经营场所、仓储、检验等设施设备情况表，企业药品经营质量管理制度目录，企业经营场所和仓库的平面布局图
E．企业所属药品经营单位情况表

A．核实药品的批准文号和取得质量标准
B．审核药品的包装、标签、说明书等
C．了解药品的性能用途
D．了解药品的检验方法
E．了解药品的储存条件及质量信誉