单项选择题

临床试验和生物等效性试验称为

A．药品注册时限
B．国家药品标准
C．药品注册标准
D．新药技术转让
E．药品注册检验
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单项选择题
在临床试验中为保障受试者的权益，对试验记录与报告的数据准确，完整无误必须进行
A．药品注册时限
B．国家药品标准
C．药品注册标准
D．新药技术转让
E．药品注册检验
单项选择题
第二类医疗器械是指
A．药品注册时限
B．国家药品标准
C．药品注册标准
D．新药技术转让
E．药品注册检验
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