单项选择题
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列论述错误的是
A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
D.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品
E.参与互联网药品交易的医疗机构可以直接向患者销售非处方药
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列说法正确的是
A.药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施,并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样
B.药品监督管理部门进行监督检查时,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
C.药品监督管理部门进行监督检查时,在被检查方要求时应出示证明文件
D.药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的,应当自采取行政强制措施之日起15日内作出是否立案的决定
E.药品检验不得收取任何费用
点击查看答案&解析
单项选择题
按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》规定,叙述正确的是
A.医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B.《印鉴卡》有效期为两年
C.医疗机构换领新卡时,应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购销情况
D.《印鉴卡》中采购人员发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续
E.特殊情况下,医疗机构可不凭《印鉴卡》购买麻醉药品和第一类精神药品
点击查看答案&解析
相关试题
关于药品标签中药品名称的书写,错误的是
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药...
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生...
依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的...
药品广告中可不必标明的是