单项选择题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行______

A．分类管理制度
B．评价、分析制度
C．登记制度
D．逐级、定期报告制度E．核查制度
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单项选择题
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是______
A．市场已有供应的品种
B．本单位临床需要的固定处方制剂
C．中药、化学药组成的复方制剂
D．除变态反应原外的生物制品E．中药注射剂
单项选择题
根据《药品生产质量管理规范》(GMP)，药品标签、使用说明书需______
A．经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用
B．经企业采购部门校对无误后印制、发放、使用
C．经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用
D．经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用E．经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用
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