药品生产企业不能与其他单位共用的是

A．对产品质量负全部责任
B．药品生产质量管理规范
C．定期对其生产和质量管理进行全面检查
D．主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
E．对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

A．按检验报告日期顺序归档
B．按药品入库日期归档
C．按药品分类归档
D．按生产日期归档
E．按批号归档