A型题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

A．结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
B．开展药物利用评价研究
C．开展药物非临床研究
D．参与新药临床试验
E．参与新药上市后安全性与有效性监测

A．互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B．省级药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
C．互联网药品交易服务机构资格征书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期五年
D．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业
E．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码