单项选择题

药品检验所按照申请人申报的药品标准对样品进行的检验是

A．生物等效性试验
B．药品标准物质
C．样品检验
D．药品标准复核
E．药品注册标准
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单项选择题
第三类医疗器械说明书的审批部门是
A．国家药品监督管理部门
B．卫生部
C．省级药品监督管理部门
D．国家工商行政管理部门
E．设区的市级药品监督管理部门
单项选择题
药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性，设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
A．生物等效性试验
B．药品标准物质
C．样品检验
D．药品标准复核
E．药品注册标准
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