单项选择题

"药品生产许可证"年检情况应

A．在"药品生产许可证"副本上载明
B．作为届时换发"药品生产许可hi''的依据
C．在企业的"营业执照"上载明
D．在"药品生产许可证"副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据
E．作为"药品GMP证书"换证的依据
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
负责戒毒药品的国家标准审定的机构是
A．国家药典委员会
B．省级药品检定所
C．省级药品监督管理局
D．国家药品监督管理局
E．中国药品生物制品检定所
单项选择题
GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装室应保持相对负压的药品是
A．青霉素类等高致敏药品
B．毒性药品
C．放射性药品
D．一般生化类药物
E．普通药品
相关试题