单项选择题

第二类医疗器械临床试用的审批部门是

A．卫生部
B．国务院药品监督管理部门
C．国家工商行政管理部门
D．国家技术监督管理部门
E．省药品监督管理部门
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单项选择题
未按规定申请检定或者检定不合格继续使用属于强制检定范围的计量器具
A．责令停止使用，可以并处罚款
B．责令赔偿
C．没收计量器具
D．没收违法所得
E．责令停止使用，没收计量器具
单项选择题
监测期内的新药是
A．不得进行新药技术转让的
B．可以进行新药技术转让的
C．不得进行再生产
D．可以进口的
E．对出现的不良反应，药品生产单位不负任何责任
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