单项选择题
向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是( ? ?)
A.申请人
B.伦理委员会
C.研究负责人
D.研究者或指定的代表
E.医师
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试题
单项选择题
《医疗机构制剂许可证》( ? ?)
A.由卫生部审批
B.由国家药品监督管理局审批
C.由省级卫生部门审批
D.由省级药品监督管理部门审批
E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
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单项选择题
下列哪些采购活动是合法的( ? ?)
A.向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品
B.医疗机构遵守《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品
C.采购医疗机构配制的制剂
D.乡村个体行医人员和诊所为节省费用,直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
E.乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
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()按基本医疗保险的规定支付
不合格药品库(区)为()
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待发药品库(区)为()
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