单项选择题
医疗机构制剂室配制的制剂的标签、使用说明书必须
A.与卫生部门批准的内容一致,不得更改
B.与药品监督管理部门批准的式样一致,不得随意更改
C.与药品监督管理部门批准的文字一致,不得随意更改
D.与药品监督管理部门的批文一致
E.与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字一致,不得随意更改
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试题
单项选择题
对重大、复杂的违法药品经营案件组织查处单位是
A.国家药品监督管理局
B.国家发展计划委员会
C.国家技术监督局
D.中华人民共和国卫生部
E.劳动和社会保障部
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单项选择题
医疗机构配制制剂必须取得
A.国家药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》
B.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》
C.国家药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》
D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》
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