负责对生产化学原料药的药品生产企业进行GMP认证的部门是

A.县、市级药品监督管理机构
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

A.应当提供疫苗真实、完整的购销记录
B.应当提供疫苗生产企业印章式样
C.应当提供进口药品验收单复印件
D.还应当提供进口药品通关单复印件
E.应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》