单项选择题

在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当

A．按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请
B．按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请
C．按照《药品管理法》向国家药品监督管理局提出申请
D．按照《药品管理法》向卫生部提出申请
E．按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请
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单项选择题
国家药品监督管理局可批准其他药品生产企业生产该药品申请并继续监测的情况是
A．新药从批准之日起2年内没有生产的
B．新药从批准之日起一年内没有生产的
C．新药从批准之日起半年内没有生产的
D．新药从批准之日起三个月内没有生产的
E．新药从批准之日起三年内没有生产的
单项选择题
经营性互联网药品信息服务是指
A．通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息等带来的经济收益的服务
B．通过互联网提供共享性的信息服务
C．通过互联网向上网用户发布药品广告
D．通过互联网的服务带来经济收益服务
E．通过互联网有偿提供药品信息
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