单项选择题

A型题 根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括 （ ）

A．具有适当资质并经过培训的人员
B．足够的厂房和空间
C．新药研发的团队和仪器和设备
D．经过批准的生产工艺规程
E．适用的生产设备和维修保障
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单项选择题
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是 （ ）
A．首先对基本药物实施全品种电子监管
B．在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节
C．首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
D．按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
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