单项选择题
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的,依照《药品管理法》( )
A.关于无证经营的规定给予处罚
B.关于违法购进药品的规定处罚
C.关于违法销售的规定处罚
D.关于劣药的规定处罚
E.关于假药的规定处罚
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试题
单项选择题
药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是 ( )
A.3个月后
B.6个月后
C.7个月后
D.10个月后
E.12个月后
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单项选择题
批准新药进行临床试验的部门是 ( )
A.国务院药品监督管理部门
B.中国药品生物制品检定所
C.省级药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局药品审评中心
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对药品流通、销售等进行监督管理的是()
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