根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )

A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用
C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验
D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理
E．特殊管理的管理办法由国务院制定

A．省级药监部门批准，发给证书
B．审批，发给药品广告批准文号
C．企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D．国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E．所在地的县级药监部门批准，发给证明